| | · Hot Start Taq DNA聚合酶內(nèi)容 （250 U） | | （5 U/μl） | 50 μl | | dNTP 混合液 （各10 mM） | 200 μl | | 5 × Taq Plus Buffer with Mg2+ | 2000 μl |
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· 說明
本制品是SinoBio Taq DNA聚合酶經(jīng)特殊工藝處理后的制品。經(jīng)處理后的Taq酶在加熱至高溫前，其聚合酶活性被抑制，從而抑制低溫條件下由引物的非特異性退火或引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增。SinoBio 在PCR反應(yīng)zui初的DNA變性步驟后已恢復(fù)活性，因此無需特殊失活處理，在常規(guī)PCR反應(yīng)條件下即可使用。本制品適用于高特異性PCR反應(yīng)、Multiplex PCR、高GC含量（>60%），有二級結(jié)構(gòu)等有較強(qiáng)背景的基因組擴(kuò)增的擴(kuò)增和大規(guī)模基因組擴(kuò)增檢測。
· 用 途
1）高特異性PCR反應(yīng)；
2）復(fù)雜模板擴(kuò)增；
3）Multiplex PCR；
4）基因組擴(kuò)增檢測；
· 特點
簡便：無需要專門的高溫復(fù)性步驟，在PCR*次升溫變性過程中即可*恢復(fù)活性，可在所有正常PCR程序中實現(xiàn)熱啟動PCR的效果（圖例一）。
高效：有效減少了雜帶及拖帶產(chǎn)生，從而實現(xiàn)高特異性的PCR。
靈敏：可從0.05ng人基因組DNA模板中擴(kuò)增出特定基因片段。
· 質(zhì)量保證
經(jīng)多次柱純化，SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶；
PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留，無核酸內(nèi)、外切酶污染。
· 使用建議
使用本試劑擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物3’端有一突出“A"堿基，可直接克隆于T-vector中。
當(dāng)擴(kuò)增較長片段時，推薦使用SinoBio Hot Start Taq plus，該酶對于較長的DNA片段擴(kuò)增具有更高的擴(kuò)增效率及保真度。
· 相關(guān)圖片
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