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panagene PNAClamp說(shuō)明書(shū)

　更新時(shí)間：2021-07-01　點(diǎn)擊量：983

panagene PNAClamp說(shuō)明書(shū)

 

PNAClamp™

描述

PNAClamp™ 技術(shù)是基于 PNA 的 PCR 鉗制技術(shù)，它選擇性地僅擴(kuò)增突變的目標(biāo) DNA 序列作為與主要野生型 DNA 序列的混合物中的一小部分。PNAClamp™ 技術(shù)充分利用了 PNA 探針的優(yōu)勢(shì)，這些探針具有很強(qiáng)的結(jié)合親和力、對(duì)其互補(bǔ)鏈的特異性以及作為引物的 DNA 聚合酶根本無(wú)法識(shí)別的特性。

PNAClamp™ 技術(shù)可以很容易地應(yīng)用于通過(guò) PCR 擴(kuò)增僅檢測(cè)與野生型 DNA 序列的混合物中的突變 DNA 序列。野生型 DNA 片段不能被緊密結(jié)合的 PNA 探針擴(kuò)增，而只有突變的 DNA 序列可以通過(guò) PCR 擴(kuò)增選擇性地?cái)U(kuò)增。

 

特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)

準(zhǔn)確檢測(cè) 50 ng 正常細(xì)胞中 1% 的突變

使用 PNA 鉗位技術(shù)可以選擇性地?cái)U(kuò)增和檢測(cè)突變的 DNA。它是一種能夠以1%的高靈敏度檢測(cè)少量DNA的技術(shù)。

*

PNAClamp™ 和 D-sequencing 之間的比較數(shù)據(jù)

  • - 使用晚期 NSCLC 患者的 FFPE 組織
  • - PNAClamp™ 檢測(cè)率更高（PNAClamp™ 34%，D-Sequencing 26%）
  • - 非確定性數(shù)據(jù)率低（2%以內(nèi)）

各種標(biāo)本的突變檢測(cè)

各種標(biāo)本的 D-Sequencing 比較數(shù)據(jù) [Exon21 c.2573T > G(L858R) 突變體]：PNAClamp™ 可以使用 FFPE 組織、胸腔積液和細(xì)胞學(xué)樣本以更高的靈敏度檢測(cè)突變

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