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上海起發(fā)現(xiàn)貨HTI HCVIIA-0031說(shuō)明書(shū)

 更新時(shí)間:2020-03-11 點(diǎn)擊量:1087

Haematologic Technologies制造高質(zhì)量,血漿來(lái)源的凝血蛋白,抗體,因子缺陷型血漿和血液收集管,用于體外研究使用。我們確保產(chǎn)品制造流程確保質(zhì)量控制嚴(yán)格,努力成為領(lǐng)頭凝血產(chǎn)品制造商。

上海起發(fā)現(xiàn)貨HTI HCVIIA-0031說(shuō)明書(shū)

Human Coagulation Factor VIIa

人凝血因子VIIa

因子VIIa參與
外在因子X(jué)ase酶復(fù)合物的例子說(shuō)明了外在因子X(jué)ase酶復(fù)合的組分。因子VIIa及其輔因子組織因子(TF)以鈣依賴性方式組裝在帶負(fù)電荷的膜表面上,形成酶復(fù)合物,該復(fù)合物通過(guò)蛋白水解將因子X(jué)轉(zhuǎn)換為因子X(jué)a。該復(fù)合物被稱為外源性因子X(jué)ase復(fù)合物,因?yàn)榻M織因子成分可能源自血漿環(huán)境的“外源性”來(lái)源,在血管損傷后可接近。

HCVIIA-0031

HCVIIA-0031 人為因素VIIa

 

尺寸20微克
公式50%甘油/水(v / v)
存儲(chǔ)-20°攝氏度
純度通過(guò)SDS-PAGE,> 95%
活性測(cè)定因子VII凝血測(cè)定
保質(zhì)期(正確存放)12個(gè)月

 

 

 

 

 

人因子VII是單鏈血漿糖蛋白,是天然形式的酶原(1-4)。VII因子的蛋白水解激活產(chǎn)生酶VIIa酶,當(dāng)與完整的膜蛋白組織因子結(jié)合時(shí),形成酶復(fù)合物,將蛋白X轉(zhuǎn)化為Xa因子。這種酶復(fù)合物廣為人知,是外源因子X(jué)ase(發(fā)音為十個(gè)酶)復(fù)合物,因?yàn)閼{借其組織因子成分,它由通常在血漿環(huán)境中外在的蛋白質(zhì)組成。

多種凝血酶催化凝血因子VII向凝血因子VIIa的轉(zhuǎn)化,包括凝血酶,凝血因子IXa,凝血因子X(jué)a,凝血因子X(jué)Ia和凝血因子X(jué)IIa。在鈣(5-9)存在的情況下,因子VII與組織因子結(jié)合時(shí),也會(huì)發(fā)生快速活化。后一種事件與自催化作用一致,并且可能由少量預(yù)先存在的因子VIIa引發(fā)。活化反應(yīng)導(dǎo)致精氨酸152和異亮氨酸153之間的肽鍵斷裂。

所得的VIIa因子由NH2衍生的輕鏈(Mr = 20,000)和COOH末端衍生的重鏈(Mr = 30,000)組成,它們通過(guò)單個(gè)二硫鍵(cys 135-cys 262)保持締合。輕鏈包含與膜結(jié)合的“ Gla結(jié)構(gòu)域”,而重鏈包含催化結(jié)構(gòu)域。

與其他絲氨酸蛋白酶不同,抗凝血酶III /肝素復(fù)合物不易單獨(dú)抑制VIIa因子。但是,在存在組織因子的情況下,抗凝血酶III /肝素對(duì)因子VIIa表現(xiàn)出明顯的抑制作用(6)。

從親和力純化的因子VII制備人因子VIIa,并通過(guò)離子交換色譜法純化。純化的蛋白質(zhì)以50%(體積/體積)甘油/水的形式提供,應(yīng)儲(chǔ)存在-20°C下。通過(guò)SDS-PAGE分析確定純度,并在VII因子凝血測(cè)定中測(cè)量活性。

凝膠Novex 4-12%Bis-Tris
加載人因子VIIa,每泳道1 µg
緩沖拖把
標(biāo)準(zhǔn)參見(jiàn)BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脫氫酶(51 kDa),酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌紅蛋白紅(19 kDa),溶菌酶(14 kDa)

 

 

本土化等離子體
行動(dòng)方式外在因子X(jué)活化復(fù)合物的酶成分;也會(huì)激活因子IX,從而繞過(guò)觸點(diǎn)激活系統(tǒng)。
分子量50,000(人類(lèi))(2)
消光系數(shù)
Ë
1%
1厘米,280海里
= 13.9(2)-(從酶原推斷出因子VII)
具體活動(dòng)大約16,000單位/毫克(由單階段凝血測(cè)定確定)
結(jié)構(gòu)體2個(gè)亞基; NH2末端衍生的輕鏈(Mr = 20,000),COOH末端衍生的重鏈(Mr = 30,000),NH2末端gla結(jié)構(gòu)域,兩個(gè)EGF結(jié)構(gòu)域
碳水化合物百分比13%(10)-(基于牛因子VII的分析)
翻譯后修飾1個(gè)β-羥基天冬氨酸(11),10個(gè)gla殘基(12)

 

  1. Broze,GJ和Majerus,PW,Methods Enzymol。,80,228(1981)。
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