laebio專注于新的親和純化蛋白和參與檢測(cè)體外 Sumoylation活性的高度特異性抗體 。我們可以為您提供全套的SUMO化蛋白，包括SAEI / SAEII，UBC9，SUMO-1，SUMO-3，立即開(kāi)始您的SUMO化檢測(cè)。   為了篩選針對(duì)拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥，我們提供人類DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I，II 一，和II b，和他們的抗體。這些試劑包括TOPO I，TOPO II a，TOPO II b，TOPO I抗體F14，TOPO I抗體T8N，TOPO I檢測(cè)試劑盒，TOPO篩選試劑盒，TOPO II 一抗體，和TOPO II b 抗體。我們還提供蛋白激酶A，DARPP-32，磷酸化DARPP-32，磷酸酶抑制劑-1，磷酸酶抑制劑-1，磷酸酶抑制劑-2，磷酸酶抑制劑-2抗體的催化亞基，為您研究多巴胺能功能。

laebio K004說(shuō)明書(shū)

Fast Clone ID Kit

(Catalog # K004)

快速克隆ID 工具包

（目錄＃K004）

描述：

          該 LAE-快速克隆IDKit提供了一種的篩選方法，用于鑒定用所需DNA段質(zhì)粒轉(zhuǎn)化的細(xì)菌菌落。檢測(cè)方法基于含有您感興趣的插入片段和質(zhì)粒質(zhì)粒的質(zhì)粒的瓊脂糖凝膠中的遷移率變化。在典型的克隆實(shí)驗(yàn)中，將DNA段連接到質(zhì)粒載體上，產(chǎn)生更大的質(zhì)粒。然后將連接混合物轉(zhuǎn)化到細(xì)菌宿主中并在選擇條件下繁殖。通常挑選十幾個(gè)細(xì)菌菌落并培養(yǎng)過(guò)夜。然后純化質(zhì)粒DNA并通過(guò)凝膠電泳分析。在一些困難的克隆實(shí)驗(yàn)中，必須從更多的細(xì)菌菌落制備DNA用于分析。通過(guò)使用5分鐘克隆篩選試劑盒，可以消除耗時(shí)，繁瑣且昂貴的DNA制備程序。在一個(gè)簡(jiǎn)單的步驟中，特殊配方的篩選緩沖液可以溶解細(xì)菌。然后通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳分離細(xì)胞裂解物。然后，與載體對(duì)照相比，通過(guò)它們的電泳遷移率變化鑒定所需的質(zhì)粒。

應(yīng)用：

• 各種DNA克隆實(shí)驗(yàn)

• 篩選嵌套刪除庫(kù)

協(xié)議：

1.       挑選從條紋細(xì)胞和分散細(xì)胞或10 米升細(xì)菌培養(yǎng)物，100 米SB（屏幕緩沖區(qū)）的升。在室溫下放置5分鐘或直至細(xì)胞裂解。

2.將      30-40 m 1 加載到瓊脂糖凝膠孔中。在一個(gè)單獨(dú)的阱，裝入0.5 米母體質(zhì)粒DNA作為對(duì)照的克。

3.       染色凝膠并觀察。

套件內(nèi)容：

每管 5 00 m l SB（含甘油，SDS，RNase A，Bromophenol blue和TAE） ; 每個(gè)套件10管。

運(yùn)輸/倉(cāng)儲(chǔ)：

該試劑盒附帶在環(huán)境溫度和應(yīng)保存在4 ^Ô C.

法律考慮：僅供研究使用。